連云港乙腈生產(chǎn)報(bào)價(jià)
發(fā)布時(shí)間:2023-01-21 01:36:22連云港乙腈生產(chǎn)報(bào)價(jià)
2-羥乙基吡啶是一種有機(jī)化學(xué)物質(zhì),分子式是C7H9NO。中文名稱:2-羥乙基吡啶,中文別名:2-(2-羥基乙基)吡啶;2-(1-(4-氯苯基)-1H-5-吡唑基)噻唑;2-(1-(4-氯苯基)-1H-5-吡唑基)噻唑;培他啶雜質(zhì)B;2-吡啶乙醇。英文名稱:2-(2-Hydroxyethyl)pyridine,英文別名:2-pyridineethanol;2-ETHANOLPYRIDINE;2-Pyridien ethanol;2-Pyridin-2-ylethano;HYDROXYETHYLPYRIDINE,物化性質(zhì),外觀與性狀:2-羥乙基吡啶,密度:1.093 g/mL at 25°C(lit.),熔點(diǎn):-8--7°C,沸點(diǎn):114-116°C9 mm Hg(lit.),閃點(diǎn):199°F,折射率:n20/D 1.537(lit.)[1],安全信息,符號(hào):GHS07,信號(hào)詞:警告,危害聲明:H315;H319;H335,警示性聲明:P261;P305+P351+P338,海關(guān)編碼:29333999,WGK Germany:2,危險(xiǎn)類別碼:R36/37/38,安全說(shuō)明:S26;S36;S24/25,RTECS號(hào):UT2970450,危險(xiǎn)品標(biāo)志:Xi[2]
連云港乙腈生產(chǎn)報(bào)價(jià)
從結(jié)構(gòu)上看,吡啶是一個(gè)氮原子取代了苯上的一個(gè)碳原子而形成的化合物,是苯的等電子體。氮原子的5個(gè)電子中,1個(gè)用來(lái)與其它碳原子形成大π鍵,因此吡啶仍有芳香性。又因?yàn)榈迂?fù)的誘導(dǎo)效應(yīng),吡啶π電子云分布不均勻,其共振能小于苯(吡啶為117kJ·mol-1,苯為150kJ·mol-1)。[6]氮的誘導(dǎo)效應(yīng)還反映在C-N鍵長(zhǎng)(137 pm)小于苯環(huán)中C-C鍵長(zhǎng),吡啶環(huán)中C-C鍵長(zhǎng)與苯環(huán)相同(139 pm)。吡啶中氮的鄰、間或?qū)ξ惶荚釉俦坏〈苫瘜W(xué)式為C4H4N2的化合物依次為噠嗪,嘧啶,吡嗪。物理性質(zhì):常溫下,吡啶是一種無(wú)色液體,有刺激性魚(yú)腥味,熔點(diǎn)-41.6℃,沸點(diǎn)115.2℃,密度0.9819g/cm3??梢耘c水、乙醚和乙醇等任意比例混合。
連云港乙腈生產(chǎn)報(bào)價(jià)
乙腈的用途:乙腈主要的用途是作溶劑。如作為抽提丁二烯的溶劑,合成纖維的溶劑和某些特殊涂料的溶劑。在石油工業(yè)中用于從石油烴中除去焦油、酚等物質(zhì)的溶劑。在油脂工業(yè)中用作從動(dòng)植物油中抽提脂肪酸的溶劑,在醫(yī)藥上用于甾族類藥物的再結(jié)晶的反應(yīng)介質(zhì)。在需要高介電常數(shù)的極性溶劑時(shí)常常使用乙腈與水形成的二元共沸混合物:含乙腈84%,沸點(diǎn)76℃。乙腈是醫(yī)藥(維生素B1),香料的中間體,是制造均三嗪氮肥增效劑的原料。也用作酒精的變性劑。此外,還可以用于合成乙胺、乙酸等,并在織物染色、照明工業(yè)中也有許多用途。
連云港乙腈生產(chǎn)報(bào)價(jià)
乙腈又稱甲基氰,英文名稱Acetonitrile、Methyl cyanide。無(wú)色透明液體。有乙醚樣氣味。熔點(diǎn)45.7℃。沸點(diǎn)81.6℃。密度0.7857g/cm3(20℃)。折射率1.34604。閃點(diǎn)12.8℃。能與水、甲醇、乙酸甲酯、乙酸乙酯、丙酮、乙醚、氯仿、四氯化碳、1,2-二氯乙烷及多種不飽和烴混溶,不能與飽和烴混溶。乙腈的生產(chǎn)工藝:其中工業(yè)生產(chǎn)的主要有醋酸氨化法、乙炔氨化法和丙烯氨氧化副產(chǎn)法等。工業(yè)上也用乙酰胺脫水制成。
連云港乙腈生產(chǎn)報(bào)價(jià)
本發(fā)明的目的在于提供一種安全、環(huán)保、成本低的2,2'-聯(lián)吡啶生產(chǎn)工藝。該工藝以乙腈與乙炔為起始原料,經(jīng)雙(環(huán)戊二烯基)鈷催化環(huán)合生成2-甲基吡啶,然后與氨氣經(jīng)四苯基卟啉鈷催化生成2-氰基吡啶,后與乙炔經(jīng)雙(環(huán)戊二烯基)鈷催化環(huán)合生成2,2'-聯(lián)吡啶,工藝路線如下:本發(fā)明工藝路線的具體工藝步驟如下:一:在高壓反應(yīng)釜中加入乙腈和雙(環(huán)戊二烯基)鈷,抽真空,通入除氧的乙炔氣體,升溫至130-160℃,總壓力維持在8-18公斤壓力,反應(yīng)結(jié)束后,減壓蒸餾得2-甲基吡啶; 二:將2-甲基吡啶汽化,與氨氣及空氣混合,進(jìn)入裝填有鈷催化劑的固定床反應(yīng)器,升溫至300-32三:在高壓反應(yīng)釜中,將2-氰基吡啶和雙(環(huán)戊二烯基)鈷加入二甲苯中,抽真空,通入除氧的乙炔氣體,升溫至150-180℃,總壓力維持在8-18公斤壓力,反應(yīng)結(jié)束后,減壓蒸餾得2,2'-聯(lián)吡啶。