眉山聯(lián)吡啶報(bào)價(jià)
發(fā)布時(shí)間:2023-08-11 01:28:10眉山聯(lián)吡啶報(bào)價(jià)
2-甲基吡啶是一種有機(jī)物,化學(xué)式為C6H7N。它是無色液體,有著強(qiáng)烈的不愉快吡啶味。它主要用于合成乙烯基吡啶以及農(nóng)用化學(xué)品。2-甲基吡啶是一個(gè)被分離出純品的吡啶類化合物。它由T.Anderson在1846年從煤焦油中分離出來。[2]現(xiàn)在它則主要有兩種方法生產(chǎn):甲醛、乙醛和氨的縮合反應(yīng)以及腈和乙炔的環(huán)化反應(yīng)。例如乙醛和氨的化合反應(yīng):在1989年,全世界約有8000噸2-甲基吡啶被生產(chǎn)出來。甲基吡啶的大部分反應(yīng)發(fā)生在甲基上。如2-甲基吡啶的主要用于制備2-乙烯基吡啶,其轉(zhuǎn)化可以通過和甲醛的縮合反應(yīng)來完成:2-乙烯基吡啶、丁二烯和苯乙烯的共聚物可以用作紡織品輪胎簾線的粘合劑。2-甲基吡啶也是農(nóng)藥nitrapyrin的前體,用于防止化肥中氨的損失。它可以被高錳酸鉀氧化為2-吡啶甲酸:它的丁基鋰去質(zhì)子化產(chǎn)物為C5H4NCH2Li,是一種通用的親核試劑。甲基吡啶的N-烷基化反應(yīng)也用于生產(chǎn)安普羅因,一種抗原生動(dòng)物劑。
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乙腈是極性較強(qiáng)的有機(jī)溶劑,對油脂、無機(jī)鹽、有機(jī)物和高分子化合物均有很好的溶解性,可以清洗掉硅片上的油脂、蠟、指紋、腐蝕劑和助焊劑殘留物等。所以,可以使用高純乙腈作半導(dǎo)體清洗劑。除了上述應(yīng)用外,乙腈還可作有機(jī)合成原料,催化劑或過渡金屬配合物催化劑的組分。此外,乙腈在織物染色和涂料復(fù)配物中也有應(yīng)用,而且它還是氯化溶劑的有效穩(wěn)定劑。
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中文同義詞:2,2’-聯(lián)吡啶;2,2-聯(lián)吡啶;α,α’-聯(lián)氮雜苯;2,2'-聯(lián)吡啶;2,2ˊ-聯(lián)吡啶;Α,Αˊ-聯(lián)吡啶;Α,Αˊ-聯(lián)氮雜苯;2,2'-二吡啶基,99%。英文名稱:2,2'-Dipyridyl,CAS號:366-18-7,分子式:C10H8N2,分子量:156.18,EINECS號:206-674-4,CAS:366-18-7,標(biāo)準(zhǔn):企業(yè)標(biāo)準(zhǔn),有無證:無證,天然/合成:合成。 級別:工業(yè)級,含量:98%,外觀:白色結(jié)晶,包裝:25KG/紙板桶可拆分,成份:2,2-聯(lián)吡啶,理化屬性:白色或淺紅色結(jié)晶性粉末分子式:C10H8N2分子量:156.184熔點(diǎn):70-73℃沸點(diǎn):273℃閃點(diǎn):121℃溶解性:易溶于乙醇、乙醚、苯、氯仿和石油醚溶解性:易溶于醇、醚、苯、*和石油醚;溶于水,其溶液遇亞鐵鹽則顯紅色。熔點(diǎn)范圍:70-72°C;水份:<0.50%;游離氯:<0.001%;硫酸鹽:<0.005%;*:<0.005%。
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吡啶運(yùn)輸車輛應(yīng)配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材及泄漏應(yīng)急處理設(shè)備。夏季早晚運(yùn)輸。運(yùn)輸時(shí)所用的槽(罐)車應(yīng)有接地鏈,槽內(nèi)可設(shè)孔隔板以減少震蕩產(chǎn)生靜電。運(yùn)輸途中應(yīng)防曝曬、雨淋,防高溫。中途停留時(shí)應(yīng)遠(yuǎn)離火種、熱源、高溫區(qū)。裝運(yùn)該物品的車輛排氣管須配備阻火裝置,禁止使用易產(chǎn)生火花的機(jī)械設(shè)備和工具裝卸。公路運(yùn)輸時(shí)要按規(guī)定路線行駛。鐵路運(yùn)輸時(shí)要禁止溜放。嚴(yán)禁用木船、水泥船散裝運(yùn)輸。嚴(yán)禁與氧化劑、還原劑、酸類、食用化學(xué)品混貯、混裝、混運(yùn)。隨時(shí)觀察容器溫度變化,其蒸氣比空氣重,能在較低處擴(kuò)散到相當(dāng)遠(yuǎn)的地方,遇火源會著火回燃。若遇高熱,自聚,會導(dǎo)致容器內(nèi)壓增大,有開裂、著火和爆炸的危險(xiǎn)。
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本發(fā)明的目的在于提供一種安全、環(huán)保、成本低的2,2'-聯(lián)吡啶生產(chǎn)工藝。該工藝以乙腈與乙炔為起始原料,經(jīng)雙(環(huán)戊二烯基)鈷催化環(huán)合生成2-甲基吡啶,然后與氨氣經(jīng)四苯基卟啉鈷催化生成2-氰基吡啶,后與乙炔經(jīng)雙(環(huán)戊二烯基)鈷催化環(huán)合生成2,2'-聯(lián)吡啶,工藝路線如下:本發(fā)明工藝路線的具體工藝步驟如下:一:在高壓反應(yīng)釜中加入乙腈和雙(環(huán)戊二烯基)鈷,抽真空,通入除氧的乙炔氣體,升溫至130-160℃,總壓力維持在8-18公斤壓力,反應(yīng)結(jié)束后,減壓蒸餾得2-甲基吡啶; 二:將2-甲基吡啶汽化,與氨氣及空氣混合,進(jìn)入裝填有鈷催化劑的固定床反應(yīng)器,升溫至300-32三:在高壓反應(yīng)釜中,將2-氰基吡啶和雙(環(huán)戊二烯基)鈷加入二甲苯中,抽真空,通入除氧的乙炔氣體,升溫至150-180℃,總壓力維持在8-18公斤壓力,反應(yīng)結(jié)束后,減壓蒸餾得2,2'-聯(lián)吡啶。