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        句容2-甲基吡啶廠家

        發(fā)布時(shí)間:2023-12-02 01:25:40
        句容2-甲基吡啶廠家

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        從結(jié)構(gòu)上看,吡啶是一個(gè)氮原子取代了苯上的一個(gè)碳原子而形成的化合物,是苯的等電子體。氮原子的5個(gè)電子中,1個(gè)用來(lái)與其它碳原子形成大π鍵,因此吡啶仍有芳香性。又因?yàn)榈迂?fù)的誘導(dǎo)效應(yīng),吡啶π電子云分布不均勻,其共振能小于苯(吡啶為117kJ·mol-1,苯為150kJ·mol-1)。[6]氮的誘導(dǎo)效應(yīng)還反映在C-N鍵長(zhǎng)(137 pm)小于苯環(huán)中C-C鍵長(zhǎng),吡啶環(huán)中C-C鍵長(zhǎng)與苯環(huán)相同(139 pm)。吡啶中氮的鄰、間或?qū)ξ惶荚釉俦坏〈苫瘜W(xué)式為C4H4N2的化合物依次為噠嗪,嘧啶,吡嗪。物理性質(zhì):常溫下,吡啶是一種無(wú)色液體,有刺激性魚(yú)腥味,熔點(diǎn)-41.6℃,沸點(diǎn)115.2℃,密度0.9819g/cm3??梢耘c水、乙醚和乙醇等任意比例混合。

        句容2-甲基吡啶廠家

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        2,2-聯(lián)吡啶產(chǎn)品描述,可燃性危險(xiǎn)特性:可燃;燃燒產(chǎn)生有毒氮氧化物煙霧。儲(chǔ)運(yùn)特性:庫(kù)房通風(fēng)低溫干燥;與食品原料分開(kāi)存放。滅火劑:干粉,泡沫,沙土,二氧化碳,霧狀水。用途:本品是一種測(cè)定亞鐵、鎘和鉬的試劑。氧化還原指示劑。用途1、該品為分析試劑,用于檢定亞鐵、銀、鎘、鉬,作氧化還原指示劑。2、用作光度法測(cè)定鐵、銀、鎘和鉬等金屬元素的顯色劑。與Fe 2+的配合物可作氧化還原指示劑。聯(lián)吡啶-鐵絡(luò)陽(yáng)離子可作為某些陰離子的沉淀劑和萃取劑。

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        乙腈是極性較強(qiáng)的有機(jī)溶劑,對(duì)油脂、無(wú)機(jī)鹽、有機(jī)物和高分子化合物均有很好的溶解性,可以清洗掉硅片上的油脂、蠟、指紋、腐蝕劑和助焊劑殘留物等。所以,可以使用高純乙腈作半導(dǎo)體清洗劑。除了上述應(yīng)用外,乙腈還可作有機(jī)合成原料,催化劑或過(guò)渡金屬配合物催化劑的組分。此外,乙腈在織物染色和涂料復(fù)配物中也有應(yīng)用,而且它還是氯化溶劑的有效穩(wěn)定劑。

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        甲基丁炔醇(英文名稱(chēng)Methylbutynol)又名3-甲基2-丁炔醇(3-Methyl-2-butynol)2,2-二甲基乙炔甲醇(2,2-Dimethylethynylmethanol),2,2-二甲基丙炔醇(2,2-Dimethylpropargyl alcohol),2-甲基-2-羥基-3-丁炔(2-methyl-2-hydroxy-3-butyne)。常溫下為無(wú)色透明液體,有芳香氣味??扇苡谒?,易溶于多種有機(jī)溶劑。能和水,丙酮、苯、溶纖劑、四氯化碳、環(huán)己烷、乙二醇、乙酸乙酯、煤油、石油醚、豆油混溶。

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        氰基吡啶有氣種異構(gòu)體。G-氰基毗咤:熔點(diǎn)G}}.,沸點(diǎn)212一215,,折射率,‘召,1.529U,其沸溶孕CN密度1.U81g}CIri3;溶于水、氯仿、乙醇、乙醚。N一氧化物熔點(diǎn)121。3氰基毗嚨:熔點(diǎn)51}',點(diǎn)201};}1`_氧化物熔點(diǎn)17b C',4-氰基毗吮:熔點(diǎn)8U};于乙醇、乙醚和苯;其鹽酸鹽熔點(diǎn)97}'(分解),.V-氧化物熔點(diǎn)221'.。氰基毗咤水解生成酞胺或竣酸,還原得到氨甲基毗吮,與格利雅試劑作用得到毗吮基酮??捎门被撬岽着c堿金屬氰化物共熔或毗咤梭酸酞胺用亞硫酞氯、五氧化二磷等脫水制備。在制藥、染料等_f業(yè)中用作中間體[1]。

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        吡啶被用作溶劑,制造許多不同的產(chǎn)品,如藥品、維生素、食品調(diào)味劑、農(nóng)藥、油漆、染料、橡膠制品、粘合劑和織物的防水材料。吡啶也可以由環(huán)境中的許多自然物質(zhì)分解而形成。(C5H5N,英語(yǔ):pyridine,系統(tǒng)名氮雜苯)CAS號(hào)110-86-1。分子量為79.10g/mol。吡啶由蘇格蘭化學(xué)家托馬斯·安德森于1849年在骨焦油中發(fā)現(xiàn),兩年后,安德森通過(guò)分餾得到純品。[3]由于其可燃性,安德森以希臘語(yǔ):π?ρ(τ?)(pyr,意為火)命名。[4]吡啶的結(jié)構(gòu)由Wilhelm K?rner(于1869年)和詹姆斯·杜瓦(于1871年)獨(dú)立確定。由于氮上的孤對(duì)電子,具有叔胺的性質(zhì),例如吡啶具有堿性,也是一種良好的配體(作配體時(shí)記作py)。[11]其共軛酸吡啶合氫離子的pKa值為5.30。吡啶能與活潑鹵代烴形成季銨鹽;被過(guò)氧化物氧化,形成N-氧化物。

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