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        山東乙腈生產(chǎn)價(jià)格

        發(fā)布時(shí)間:2024-01-04 01:25:36
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        分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù),摩爾折射率:29.11,摩爾體積(m3/mol):92.8,等張比容(90.2K):248.5,表面張力(dyne/cm):51.4,極化率:11.54[2],計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù),1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):無(wú),2.氫鍵供體數(shù)量:0,3.氫鍵受體數(shù)量:2,4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0,5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú),6.拓?fù)浞肿訕O性表面積36.7,7.重原子數(shù)量:8,,8.表面電荷:0,,9.復(fù)雜度:111,,10.同位素原子數(shù)量:0,11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0,12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0,13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0,14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0,15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1[2],毒理學(xué)數(shù)據(jù),急性毒性:大鼠經(jīng)口LD5O:960mg/kg[2],生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù),該物質(zhì)對(duì)水有稍微的危害。性質(zhì)與穩(wěn)定性,避免與氧化劑接觸。貯存方法:儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫(kù)房。遠(yuǎn)離火種、熱源。應(yīng)與氧化劑分開(kāi)存放,切忌混儲(chǔ)。密封保存。儲(chǔ)存在暗處。采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)施。禁止使用:易產(chǎn)生火花的機(jī)械設(shè)備和工具。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。主要用途:醫(yī)藥、農(nóng)藥中間體,用于有機(jī)合成。

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        2,2-聯(lián)吡啶產(chǎn)品描述,可燃性危險(xiǎn)特性:可燃;燃燒產(chǎn)生有毒氮氧化物煙霧。儲(chǔ)運(yùn)特性:庫(kù)房通風(fēng)低溫干燥;與食品原料分開(kāi)存放。滅火劑:干粉,泡沫,沙土,二氧化碳,霧狀水。用途:本品是一種測(cè)定亞鐵、鎘和鉬的試劑。氧化還原指示劑。用途1、該品為分析試劑,用于檢定亞鐵、銀、鎘、鉬,作氧化還原指示劑。2、用作光度法測(cè)定鐵、銀、鎘和鉬等金屬元素的顯色劑。與Fe 2+的配合物可作氧化還原指示劑。聯(lián)吡啶-鐵絡(luò)陽(yáng)離子可作為某些陰離子的沉淀劑和萃取劑。

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        聯(lián)吡啶將無(wú)水吡啶與無(wú)水三氯化鐵混合,加熱反應(yīng),冷卻固化得紅黑色結(jié)晶。用蒸汽加熱除去過(guò)量的吡啶。蒸出2,2'-聯(lián)吡啶。再加氫氧化鈉用乙醚作溶劑,除去乙醚,得粗品。用無(wú)鐵活性炭脫色,過(guò)濾,得白色葉片狀結(jié)晶,即為純品2,2'-聯(lián)吡啶。用途:2,2-聯(lián)吡啶廠家化學(xué)鍍銅添加劑,可有效控制銅沉積速度,避免氧化亞銅形成。

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        乙腈的用途:乙腈主要的用途是作溶劑。如作為抽提丁二烯的溶劑,合成纖維的溶劑和某些特殊涂料的溶劑。在石油工業(yè)中用于從石油烴中除去焦油、酚等物質(zhì)的溶劑。在油脂工業(yè)中用作從動(dòng)植物油中抽提脂肪酸的溶劑,在醫(yī)藥上用于甾族類(lèi)藥物的再結(jié)晶的反應(yīng)介質(zhì)。在需要高介電常數(shù)的極性溶劑時(shí)常常使用乙腈與水形成的二元共沸混合物:含乙腈84%,沸點(diǎn)76℃。乙腈是醫(yī)藥(維生素B1),香料的中間體,是制造均三嗪氮肥增效劑的原料。也用作酒精的變性劑。此外,還可以用于合成乙胺、乙酸等,并在織物染色、照明工業(yè)中也有許多用途。

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        2-甲基吡啶是一種有機(jī)物,化學(xué)式為C6H7N。它是無(wú)色液體,有著強(qiáng)烈的不愉快吡啶味。它主要用于合成乙烯基吡啶以及農(nóng)用化學(xué)品。2-甲基吡啶是一個(gè)被分離出純品的吡啶類(lèi)化合物。它由T.Anderson在1846年從煤焦油中分離出來(lái)。[2]現(xiàn)在它則主要有兩種方法生產(chǎn):甲醛、乙醛和氨的縮合反應(yīng)以及腈和乙炔的環(huán)化反應(yīng)。例如乙醛和氨的化合反應(yīng):在1989年,全世界約有8000噸2-甲基吡啶被生產(chǎn)出來(lái)。甲基吡啶的大部分反應(yīng)發(fā)生在甲基上。如2-甲基吡啶的主要用于制備2-乙烯基吡啶,其轉(zhuǎn)化可以通過(guò)和甲醛的縮合反應(yīng)來(lái)完成:2-乙烯基吡啶、丁二烯和苯乙烯的共聚物可以用作紡織品輪胎簾線的粘合劑。2-甲基吡啶也是農(nóng)藥nitrapyrin的前體,用于防止化肥中氨的損失。它可以被高錳酸鉀氧化為2-吡啶甲酸:它的丁基鋰去質(zhì)子化產(chǎn)物為C5H4NCH2Li,是一種通用的親核試劑。甲基吡啶的N-烷基化反應(yīng)也用于生產(chǎn)安普羅因,一種抗原生動(dòng)物劑。

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        聯(lián)吡啶,就像鄰二氮菲一樣,是一個(gè)二齒配體,它可以通過(guò)配位反應(yīng)奪取酶等生物分子中的金屬離子,或者像氰根一樣,雖然不奪取,但將其用于反應(yīng)的一面封閉,破壞其結(jié)構(gòu)和功能。比如EDTA,一般用來(lái)解毒和清除體內(nèi)過(guò)量金屬離子,但它本身過(guò)量就足以破壞一些防止DNA突變的酶,從而致癌。這是其主要的毒性。其次和苯一樣,它也可能有一些含有環(huán)氧鍵之類(lèi)的鍵的次級(jí)降解產(chǎn)物,可能和DNA堿基或蛋白質(zhì)氨基進(jìn)行烷基化反應(yīng)使之失活。

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