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        自貢2-甲基吡啶哪家好

        發(fā)布時間:2024-04-18 01:15:08
        自貢2-甲基吡啶哪家好

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        由吡啶與三氯化鐵反應(yīng)而得。取70g無水吡啶與13g無水三氯化鐵混合,在封管中于300℃加熱反應(yīng)約35h。冷卻后,反應(yīng)物固化為紅黑色結(jié)晶,打開封管,用少量熱水洗出固體物的紅黑色溶液。用乙醚萃取除去油狀不純物。用碳酸氫鈉中和后,用蒸汽加熱除去過量的吡啶。然后將混合物調(diào)成強堿性,用蒸汽蒸出2,2'-聯(lián)吡啶。蒸出物酸化后蒸發(fā)濃縮,再加氫氧化鈉,用乙醚提取,除去乙醚得粗品。粗品用乙來重結(jié)晶、活性炭脫色即得純品。另外,由α-甲基吡啶[109-06-8]與高錳酸鉀反應(yīng),經(jīng)提純處理也可制得該品。

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        甲基丁炔醇為高閃點易燃液體,遇明火易燃燒,與氧化劑接觸發(fā)生強烈反應(yīng),蒸氣與空氣能形成爆炸性混合物。甲基丁炔醇放置會自聚,自聚反應(yīng)放熱,溫度升高自聚速度加快,存在容器破裂、著火、爆炸危險。甲基丁炔醇具有中等毒性,對眼睛有傷害作用,進(jìn)入眼睛應(yīng)立即用大量水沖洗,吞食對人體有害。用作醫(yī)藥和萜烯類香料中間體,酸蝕控制劑、減粘劑、鍍鎳或鍍銅的上光劑等。分子式為C5H8O,化學(xué)結(jié)構(gòu)式為HC≡CC(CH3)2OH。物理性質(zhì),常溫下為無色透明液體,有芳香氣味。【沸點】(℃)104~105【熔點】(℃)2.6【閃點】℃(封閉式)25【密度】(20/20℃)0.8672【折射率】nD20 1.4211【蒸汽壓】kPa(℃)1.6(20),【溶解性能】可溶于水,易溶于多種有機溶劑。能和水,丙酮、苯、溶纖劑、四氯化碳、環(huán)己烷、乙二醇、乙酸乙酯、煤油、石油醚、豆油混溶。【穩(wěn)定性】不穩(wěn)定,放置會應(yīng)自聚,氧化等反應(yīng)變質(zhì)并引發(fā)著火、爆炸等危險。

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        吡啶被用作溶劑,制造許多不同的產(chǎn)品,如藥品、維生素、食品調(diào)味劑、農(nóng)藥、油漆、染料、橡膠制品、粘合劑和織物的防水材料。吡啶也可以由環(huán)境中的許多自然物質(zhì)分解而形成。(C5H5N,英語:pyridine,系統(tǒng)名氮雜苯)CAS號110-86-1。分子量為79.10g/mol。吡啶由蘇格蘭化學(xué)家托馬斯·安德森于1849年在骨焦油中發(fā)現(xiàn),兩年后,安德森通過分餾得到純品。[3]由于其可燃性,安德森以希臘語:π?ρ(τ?)(pyr,意為火)命名。[4]吡啶的結(jié)構(gòu)由Wilhelm K?rner(于1869年)和詹姆斯·杜瓦(于1871年)獨立確定。由于氮上的孤對電子,具有叔胺的性質(zhì),例如吡啶具有堿性,也是一種良好的配體(作配體時記作py)。[11]其共軛酸吡啶合氫離子的pKa值為5.30。吡啶能與活潑鹵代烴形成季銨鹽;被過氧化物氧化,形成N-氧化物。

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        甲基丁炔醇采用醇鉀為催化法,二甲苯為溶劑,丙酮與乙炔反應(yīng)合成甲基丁炔醇。產(chǎn)業(yè)鏈:上游乙炔、丙酮,下游甲基丁炔醇,合成醫(yī)藥、農(nóng)藥、萜烯類香料等,參考質(zhì)量指標(biāo),優(yōu)級品:純度≥98%,水分≤0.5%;合格品:純度≥96%,水分≤1.0%。毒性和環(huán)境影響,甲基丁炔醇具有中等毒性,對眼睛有傷害作用,進(jìn)入眼睛應(yīng)立即用大量水沖洗,吞食對人體有害。大鼠吸入LC502mg/m,小鼠口服LD501800mg/kg,大鼠口服LD501950mg/kg。

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