重慶乙腈生產(chǎn)報價
發(fā)布時間：2024-06-07 01:15:15
重慶乙腈生產(chǎn)報價
乙腈儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源。庫溫不宜超過30℃。保持容器密封。乙腈應(yīng)與氧化劑、還原劑、酸類、堿類、易（可）燃物、食用化學(xué)品分開存放，切忌混儲。采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機械設(shè)備和工具。乙腈儲區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。嚴(yán)加密閉，提供充分的局部排風(fēng)和通風(fēng)。操作盡可能機械化、自動化。乙腈操作人員須經(jīng)過培訓(xùn)，嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。建議乙腈操作人員佩戴過濾式（面罩）、自給式呼吸器或通風(fēng)式呼吸器，穿膠布防毒衣，戴橡膠耐油手套。遠(yuǎn)離火種、熱源，工作場所嚴(yán)禁吸煙。
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2-羥乙基吡啶是一種有機化學(xué)物質(zhì)，分子式是C7H9NO。中文名稱：2-羥乙基吡啶，中文別名：2-(2-羥基乙基)吡啶;2-(1-(4-氯苯基)-1H-5-吡唑基)噻唑;2-(1-(4-氯苯基)-1H-5-吡唑基)噻唑;培他啶雜質(zhì)B;2-吡啶乙醇。英文名稱：2-(2-Hydroxyethyl)pyridine，英文別名：2-pyridineethanol;2-ETHANOLPYRIDINE;2-Pyridien ethanol;2-Pyridin-2-ylethano;HYDROXYETHYLPYRIDINE，物化性質(zhì)，外觀與性狀：2-羥乙基吡啶，密度：1.093 g/mL at 25°C(lit.)，熔點：-8--7°C，沸點：114-116°C9 mm Hg(lit.)，閃點：199°F，折射率：n20/D 1.537(lit.)[1]，安全信息，符號：GHS07，信號詞：警告，危害聲明：H315;H319;H335，警示性聲明：P261;P305+P351+P338，海關(guān)編碼：29333999，WGK Germany：2，危險類別碼：R36/37/38，安全說明：S26;S36;S24/25，RTECS號：UT2970450，危險品標(biāo)志：Xi[2]
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2-氰基吡啶，分子式為C6H4N2，分子量為104.11，低溫下為白色至淡黃色晶體，不溶于水，主要用于制藥、染料的中間體。中文名稱：2-氰基吡啶，別名名稱：2-吡啶甲睛;2-氰基吡啶;2-氰吡啶;2-氰基吡啶,99%;2-氰基吡啶(冷庫);2-吡啶甲腈。英文名稱：2-Cyanopyridine，英文同義詞:2-pyridinecarboxylicacid,nitrile;2-Pyridyl nitrile;2-pyridylnitrile;CYANOPYRIDINE(2-);AKOS BBS-00004280;2-CYANOPYRIDINE;2-PYRIDINECARBONITRILE;2-PICOLINONITRILE。分子式：C6H4N2，分子量：104.11，CAS號：100-70-9，MDL號：MFCD00006218，EINECS號：202-880-3，BRN號：107710[1]，物化性質(zhì)，性狀：低溫下為白色至淡黃色晶體，密度（g/mL,20℃）：1.081，熔點（℃）：26-28，沸點（℃,常壓）：212-215，折射率（nD20）：1.5288，閃點（℃）：89，自燃點或引燃溫度（℃）:193，溶解性：不溶于水[2]
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由吡啶與三氯化鐵反應(yīng)而得。取70g無水吡啶與13g無水三氯化鐵混合，在封管中于300℃加熱反應(yīng)約35h。冷卻后，反應(yīng)物固化為紅黑色結(jié)晶，打開封管，用少量熱水洗出固體物的紅黑色溶液。用乙醚萃取除去油狀不純物。用碳酸氫鈉中和后，用蒸汽加熱除去過量的吡啶。然后將混合物調(diào)成強堿性，用蒸汽蒸出2,2'-聯(lián)吡啶。蒸出物酸化后蒸發(fā)濃縮，再加氫氧化鈉，用乙醚提取，除去乙醚得粗品。粗品用乙來重結(jié)晶、活性炭脫色即得純品。另外，由α-甲基吡啶[109-06-8]與高錳酸鉀反應(yīng)，經(jīng)提純處理也可制得該品。
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吡啶被用作溶劑，制造許多不同的產(chǎn)品，如藥品、維生素、食品調(diào)味劑、農(nóng)藥、油漆、染料、橡膠制品、粘合劑和織物的防水材料。吡啶也可以由環(huán)境中的許多自然物質(zhì)分解而形成。（C5H5N，英語：pyridine，系統(tǒng)名氮雜苯）CAS號110-86-1。分子量為79.10g/mol。吡啶由蘇格蘭化學(xué)家托馬斯·安德森于1849年在骨焦油中發(fā)現(xiàn)，兩年后，安德森通過分餾得到純品。[3]由于其可燃性，安德森以希臘語：π?ρ(τ?)（pyr，意為火）命名。[4]吡啶的結(jié)構(gòu)由Wilhelm K?rner（于1869年）和詹姆斯·杜瓦（于1871年）獨立確定。由于氮上的孤對電子，具有叔胺的性質(zhì)，例如吡啶具有堿性，也是一種良好的配體（作配體時記作py）。[11]其共軛酸吡啶合氫離子的pKa值為5.30。吡啶能與活潑鹵代烴形成季銨鹽；被過氧化物氧化，形成N-氧化物。