甘孜藏族自治州2-甲基吡啶報(bào)價(jià)
發(fā)布時(shí)間：2022-08-11 01:39:01
甘孜藏族自治州2-甲基吡啶報(bào)價(jià)
乙腈生產(chǎn)過(guò)程中的注意事項(xiàng)：1、如果與乙腈發(fā)生皮膚接觸，應(yīng)該脫去污染的衣著，用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。如果與眼睛發(fā)生接觸，要迅速提起眼瞼，用流動(dòng)清水或生理鹽水沖洗，嚴(yán)重的話一定要就醫(yī)。如果工作人員吸入乙腈，迅速脫離現(xiàn)場(chǎng)至空氣新鮮處，保持呼吸道通暢。如呼吸困難，要立馬輸氧。如果不小心食入乙腈，飲足量溫水，催吐。用1:5000或5%溶液進(jìn)行洗胃，嚴(yán)重者應(yīng)該就醫(yī)；2、乙腈出現(xiàn)折疊泄漏。應(yīng)急處理:迅速撤離泄漏污染區(qū)人員至安全區(qū)，并進(jìn)行隔離，嚴(yán)格限制出入。切斷火源。建議應(yīng)急處理人員戴自給正壓式呼吸器，穿防毒服。不要直接接觸泄漏物。盡可能切斷泄漏源。防止流入下水道、排洪溝等限制性空間；3、儲(chǔ)存注意事項(xiàng)。乙腈應(yīng)儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫(kù)房。遠(yuǎn)離火種、熱源。庫(kù)溫不宜超過(guò)30℃。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑、還原劑、酸類(lèi)、堿類(lèi)、易(可)燃物、食用化學(xué)品分開(kāi)存放，切忌混儲(chǔ)。采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機(jī)械設(shè)備和工具。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。
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甲基丁炔醇化學(xué)性質(zhì)【CAS登錄號(hào)】115-19-5【EINECS登錄號(hào)】：04-070-52【分子量】84.11【分子式及結(jié)構(gòu)式】分子式為C5H8O，化學(xué)結(jié)構(gòu)式為HC≡CC(CH3)2OH。【常見(jiàn)的化學(xué)反應(yīng)】反應(yīng)性能活潑，具有醇基和不飽和三鍵的反應(yīng)通性，例如加成、聚合，酯化等反應(yīng)性能。【禁配物】嚴(yán)禁與氧化劑、還原劑、酸類(lèi)直接接觸。【聚合危害】容易自聚，聚合反應(yīng)放熱，可使溫度升高，隨著溫度的上升聚合反應(yīng)急驟加劇，導(dǎo)致瞬間容器內(nèi)壓加大，有開(kāi)裂和爆炸的危險(xiǎn)。主要用途：主要用作合成醫(yī)藥及農(nóng)藥、萜烯類(lèi)香料中間體、酸性緩蝕抑，制劑、粘度穩(wěn)定劑、減粘劑、鍍鎳或鍍銅的上光劑等。還可用作硅橡膠中鉑催化硅氫加成反應(yīng)的阻聚劑。此外還用做用作溶劑、含氯溶劑的穩(wěn)定。
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甲基丁炔醇為高閃點(diǎn)易燃液體，遇明火易燃燒，與氧化劑接觸發(fā)生強(qiáng)烈反應(yīng)，蒸氣與空氣能形成爆炸性混合物。甲基丁炔醇放置會(huì)自聚，自聚反應(yīng)放熱，溫度升高自聚速度加快，存在容器破裂、著火、爆炸危險(xiǎn)。甲基丁炔醇具有中等毒性，對(duì)眼睛有傷害作用，進(jìn)入眼睛應(yīng)立即用大量水沖洗，吞食對(duì)人體有害。用作醫(yī)藥和萜烯類(lèi)香料中間體，酸蝕控制劑、減粘劑、鍍鎳或鍍銅的上光劑等。分子式為C5H8O，化學(xué)結(jié)構(gòu)式為HC≡CC(CH3)2OH。物理性質(zhì)，常溫下為無(wú)色透明液體，有芳香氣味?！痉悬c(diǎn)】（℃）104～105【熔點(diǎn)】（℃）2.6【閃點(diǎn)】℃（封閉式）25【密度】(20/20℃)0.8672【折射率】nD20 1.4211【蒸汽壓】kPa(℃)1.6（20），【溶解性能】可溶于水，易溶于多種有機(jī)溶劑。能和水，丙酮、苯、溶纖劑、四氯化碳、環(huán)己烷、乙二醇、乙酸乙酯、煤油、石油醚、豆油混溶。【穩(wěn)定性】不穩(wěn)定，放置會(huì)應(yīng)自聚，氧化等反應(yīng)變質(zhì)并引發(fā)著火、爆炸等危險(xiǎn)。
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聯(lián)吡啶的基本知識(shí)與用途，聯(lián)吡啶是由吡啶通過(guò)聯(lián)合反應(yīng)制得的一類(lèi)產(chǎn)物，常見(jiàn)的包括2,2'-聯(lián)吡啶、4,4'-聯(lián)吡啶兩種，常用作用于檢定亞鐵、銀、鎘、鉬；作氧化還原指示劑。由吡啶與三氯化鐵反應(yīng)而得。取70g無(wú)水吡啶與13g無(wú)水三氯化鐵混合,在封管中于300℃加熱反應(yīng)約35h。冷卻后,反應(yīng)物固化為紅黑色結(jié)晶,打開(kāi)封管,用少量熱水洗出固體物的紅黑色溶液。用乙醚萃取除去油狀不純物。用碳酸氫鈉中和后,用蒸汽加熱除去過(guò)量的吡啶。然后將混合物調(diào)成強(qiáng)堿性,用蒸汽蒸出2,2'-聯(lián)吡啶。蒸出物酸化后蒸發(fā)濃縮,再加氫氧化鈉,用乙醚提取,除去乙醚得粗品。粗品用乙醇來(lái)重結(jié)晶、活性炭脫色即得純品。另外,由α-甲基吡啶與高錳酸鉀反應(yīng),經(jīng)提純處理也可制得該品。